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#26 26/10/2013 16h20

Membre (2013)
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Yeap, rouge pair gagne smile
Les etudes continuent.

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#27 26/10/2013 18h10

Membre (2013)
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C’était quand même largement attendu. Ceci dit, j’avoue que le terme "sans réserve" m’a fait du bien….
Rendez-vous à fin 2014, je ne pense pas que le passage à 120 mg amène de grosses complications.
Reste à savoir si JFM vendra avant le passage en phase III comme il l’a dit ou s’il continue un peu en initiant des phases III ayant rapport avec les cirrhoses ou autres hépatites sans parler du cancer du foie.
D’un autre côté, j’aurais bien besoin du GFT505 sur le marché pour mes gamma perso…

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#28 27/10/2013 08h57

Membre (2013)
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On va voir Lundi a combien le terme "sans reserve" est valorise…

S’il vend avant, sur une licence, il a interet a avoir un autre produit derriere, ou a choper des royalties correctes. Comment faire pour avoir un business model durable avec uniquement de la R&D? C’est risque, il va falloir passer a autre chose un jour, il leur faudrait une force de vente sinon la meilleure chose qui puisse leur arriver est de se faire manger par un gros.

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#29 27/10/2013 10h22

Membre (2013)
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Wawawoum a écrit :

On va voir Lundi a combien le terme "sans reserve" est valorise…

S’il vend avant, sur une licence, il a interet a avoir un autre produit derriere, ou a choper des royalties correctes. Comment faire pour avoir un business model durable avec uniquement de la R&D? C’est risque, il va falloir passer a autre chose un jour, il leur faudrait une force de vente sinon la meilleure chose qui puisse leur arriver est de se faire manger par un gros.

C’était le but de JFM, se faire avaler par un gros. Ce qui m’inquiète maintenant est qu’il a sorti le terme de biopharma concernant son entreprise, ça me fait un peu penser à Garuffi lors des heures glorieusers de Nicox.

Le plus sage serait de vendre lundi à l’ouverture mais vu mon imposition, c’est pour l’instant infaisable.

Sinon, pour la valorisation, je pense à 30-40 d’ici fin d’année, c’est largement faisable vu le "sans réserve"…

Dernière modification par azertya1234 (27/10/2013 10h28)

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#30 19/11/2013 11h33

Membre (2013)
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Bonjour Azerty,

je viens aux nouvelles sur Genfit; dure chute, meme apres imposition, ca aurait valu le coup de vendre, mais bon, ainsi va la vie; c’est toujours facile apres-coup.

Effectivement, JFM semble vouloir se lancer seul (d’ou la sanction et le "biopharma"), mais il n’a pas vraiment le choix; il a une cartouche et en fin de phase 2b, elle ne vaut pas des masses tant qu’il n’y a pas de phase 3 en route. Ils ont vendu pas mal d’actions pour pouvoir financer la suite des etudes, mais ca va etre dur, les labos savent qu’il sera oblige de vendre a un moment ou a un autre, et ne vont pas se precipiter tant que les essais ne sont pas finis.

La Chine peut-etre interessant mais il faudrait qu’ils y soit en personne, et pas seulement avec un partenaire qui risque de les doubler. Ca me fait penser a Sciclone, une boite americaine qui avait un produit en hepato a fait un carton en Chine (leur principal marche tres loin devant les US ou ils ne vendent rien), mais pas un blockbuster, on etait dans les 50 mn USD par an de chiffre je crois. Mais encore faudrait-il que Genfit ait des etudes sur les hepatites de prevues et pas seulement dans les dysfonctionnement metaboliques, qui seront moindre en Chine. Vous avez des infos a ce sujet?

En tout cas, j’attends et je regarde, il y aura peut-etre une fenetre d’entree interessante a un moment.

Dernière modification par Wawawoum (19/11/2013 12h08)

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#31 19/11/2013 14h15

Membre (2013)
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Bonjour, j’avais plus ou moins calculé qu’il fallait qu’elle descende en dessous de 10 pour que cela soit intéressant de vendre à 14 vis-à-vis des impôts. Bref, c’est la bourse.
Il faut avouer que toutes les déclarations de JFM ne vont pas vraiment dans le bon sens pour ce qui concerne le partenariat. Comme vous dites, il sera obligé de vendre, donc personne n’est obligé de se jeter dessus dès maintenant.
Autant sa volonté de faire cavalier seul peut-être payante à MT LT, autant à CT c’est un peu la cata ses déclarations.
Mais bon, il y a quand même pas mal de (bonnes ?) news à venir à CT concernant la Chine, l’évaluation dEdison, les différents congrès ainsi que des communications sur les autres programmes.
A bientôt donc.

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#32 17/12/2013 23h05

Membre (2013)
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Heu vous avez encore vos 3000 CGG car avec le profit warning du jour ca doit faire mal sad

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#33 18/12/2013 09h13

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Non, vendu à perte vers 15.XX je crois. Il faudrait se remettre dessus d’ailleurs mais comme depuis 1/2 ans, elle ne fait que des PW, méfiance.

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#34 13/01/2014 11h37

Membre (2013)
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Genfit ne devrait pas tarder à exploser, vue la performance de ICPT, son principal concurrent.

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#35 13/01/2014 12h02

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Qu’entendez-vous par exploser ?


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#36 13/01/2014 15h05

Membre (2013)
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ICPT a fait 350 % en 2 jours et capitalise 30 fois Genfit alors que leur molécule a des effets indésirables (augmentation cholestérol) alors que le GFT 505 baisse le cholestérol…
Donc…
Bon, pas pour tout de suite mais en 2014 ça le fera.

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[+1]    #37 13/01/2014 15h14

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Wawawoum a écrit :

Bonjour Azerty,

La Chine peut-etre interessant mais il faudrait qu’ils y soit en personne, et pas seulement avec un partenaire qui risque de les doubler. Ca me fait penser a Sciclone, une boite americaine qui avait un produit en hepato a fait un carton en Chine (leur principal marche tres loin devant les US ou ils ne vendent rien), mais pas un blockbuster, on etait dans les 50 mn USD par an de chiffre je crois. Mais encore faudrait-il que Genfit ait des etudes sur les hepatites de prevues et pas seulement dans les dysfonctionnement metaboliques, qui seront moindre en Chine. Vous avez des infos a ce sujet?

En tout cas, j’attends et je regarde, il y aura peut-etre une fenetre d’entree interessante a un moment.

Il y a des discussions avec les chinois qui vont venir visiter le site de Genfit, mais d’après JFM, avec le chinois, c’est long. Sinon, il y a effectivement eu des articles concernant des des développements pour les hépatites mais je ne sais plus trop où est-ce. En fait, les 350 % d’Intercept sont arrivés la veille de la journée portes ouvertes curieusement.
Là, JFM est parti aux US rencontrer une 40 d’analystes, investisseurs, pour leur présenter le GFT505 et la boîte, c’est bien le problème des US qui ont quand même du mal à s’intéresser aux petites boîtes européennes.
Pour preuve, il y a eu un article sur Intercept qui nommait les concurrents d’ICPT sans nommer Genfit.
Sinon, ils ont embauché une chinoise smile

Sinon, j’ai IPH qui bouge bien aussi mais j’en ai moins malheureusement.
Cordialement.

Dernière modification par azertya1234 (13/01/2014 15h19)

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#38 23/01/2014 13h58

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Vous avez mis le champagne au frais?

Je n’en ai pas pris finalement, je me suis dégonflé, j’ai pris des CGG par contre… Mauvais cheval visiblement…

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#39 23/01/2014 14h01

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Non, comme de toutes façons j’attends 2015 pour vendre…
Le scénarion catastrophe pour moi serait une énorme spéculation mi-2014 pour ensuite retomber sans pouvoir vendre. Là, je joue en faisant ça les résultats de l’efficacité et c’est un peu flippant.
Mais bon, il y aura d’aautres news avant.

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#40 18/02/2014 10h36

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(Tradingsat.com) - Incotable en tout début de séance en raison d’un afflux massifs d’ordres d’achat, l’action Genfit s’envolait de plus de 40% après 1 heure et 20 minutes de cotation mardi matin dans des volumes d’échanges dépassant déjà les 900 000 titres.

La société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés a annoncé lundi soir avoir obtenu le 14 février de la FDA (Food and Drug Administration) la désignation "Fast Track" pour son candidat médicament phare, le GFT505, dans le traitement de la Stéatose et Stéato-hépatite Métabolique (NASH). Les attentes concernant les perspectives du produit, qui étaient déjà immenses, se précisent donc.

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Pour rappel, le "Fast track" de la FDA est défini comme un processus visant à faciliter le développement et à accélérer la revue de médicaments dédiés au traitement d’affections graves voire mortelles et qui constituent des besoins médicaux insatisfaits.

Avec cette décision, la FDA confirme qu’elle considère la NASH comme une indication pleine et entière, pour laquelle il devient nécessaire et urgent de trouver des traitements spécifiques. Une réunion organisée en septembre par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases), la première du genre, qui regroupait les scientifiques leaders d’opinion sur le sujet, avait en effet marqué une avancée majeure dans ce domaine.

"Le but est d’apporter aux patients de nouveaux traitements dans les meilleurs délais", souligne ainsi Genfit. En établissant des relations étroites et régulières entre la FDA et Genfit, cette désignation "permet de définir conjointement le plan de développement le plus efficace et le plus rapide au travers de fréquentes réunions et de processus de revue accélérés", explique la société.

Or, à ce sujet, Jean-François Mouney, le président fondateur de Genfit a déjà eu l’occasion de souligner que "les critères d’évaluation des traitements de la NASH établis par la FDA correspondent en tous points à la méthode employée pour l’essai clinique de phase 2b de Genfit, avec une biopsie au début du traitement, et une biopsie à la fin".

Alors qu’elle conduit actuellement l’étude GFT505-212-7, qui a pour objectif premier de démontrer l’efficacité de GFT505 après 1 an de traitement sur la réversion du diagnostic histologique de la NASH, la société fournit par ailleurs aujourd’hui de nouvelles informations très positives sur la rapidité du développement clinique. Car non seulement, "les 270 patients requis ont tous été inclus", mais "plus de la moitié ont déjà reçu plus de 6 mois de traitement et les premiers patients ont terminé la phase de traitement". Les résultats devraient être communiqués à la fin de l’année 2014.

"Toutes les données pré-cliniques et cliniques obtenues à ce jour montrent que le GFT505 a le profil idéal pour le traitement de la NASH. La désignation "Fast Track" accordée au dossier va nous permettre d’accélérer le développement de GFT505 et de réduire le délai de mise sur le marché.", souligne Jean-François Mouney.

Voilà qui confirme, semble-t-il, que l’état d’avancement des études cliniques de Genfit sur cette maladie en plein essor touchant le foie n’est pas très éloigné de celui de la société biopharmaceutique américaine Intercept Pharmaceuticals. "L’avance d’Intercept n’excède pas quelques mois", a récemment affirmé Jean-François Mouney, en révélant l’arrivée d’investisseurs américains au capital de sa société.

Intercept Pharmaceuticals a vu sa capitalisation boursière dépasser les 6 milliards de dollars sur le Nasdaq après la publication le 9 janvier 2014 des résultats de son étude clinique de phase IIb dans le traitement de la NASH. Le gigantesque potentiel pour traiter cette maladie en plein essor touchant le foie, qui est une complication du diabète et de l’obésité n’a en effet été identifié que récemment. Les dernières données montrent que la prévalence de la maladie (le nombre de cas d’une maladie à un moment donné dans une population) est désormais estimée entre 12% et 17% aux Etats-Unis, soit plus du double des précédentes estimations.

Deuxième étape…

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#41 19/02/2014 02h43

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Alors, ça fait quoi d’être riche? Le pire, c’est qu’Intercept vaut encore 10 fois plus, çà laisse rêveur. En tout cas un fast track aux US, c’est beau, va falloir le monnayer maintenant.

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#42 19/02/2014 07h46

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Heu pas grand-chose si ce n’est que je me demande si je vais les vendre un jour ou les les donner à mes filles si ça continue comme cela.
Sinon, l’option expatriation à Maurice devient de plus en plus d’actualité…
S’il n’y avait pas cette valorisation d’Intercept, je pense que j’aurais vendu début 2015 pour avoir les 50 % d’abattement, maintenant, ben on va garder contre vents et marées…

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#43 19/02/2014 11h43

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Du coup, je me suis repositionné sur IPH ALHYG et j’hésite sur nanobiotix.

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#44 18/07/2014 10h51

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Petite MAJ. Vendu mes ALHYG à perte, comme quoi les biotechs c’est dangereux.

Sinon, Deutsche Bank US vise 110 euros sur mes Genfit, ce n’est que le début…

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#45 18/07/2014 16h13

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Les 110 y sont en espérance mathématique, maintenant, il y a toujours ces 30 à 40% de chances de tout perdre qui ne sont jamais rassurantes. En bout de portefeuille avec d’autres pharma / biotech, çà ne me dérange pas, en tête de pont, je ne le tenterais pas. Les 110 un début si les doutes sont levés et que les résultats de Intercept sont mauvais, bref, je ne préfère pas compter dessus. La seule chose qui m’intéresse, c’est le prix que çà devrait valoir aujourd’hui, et une 100 d’euros ne me semblent pas volés. Sinon reste un cocktail Genfit / Intercept pour presque décrocher la timbale à tous les coups, voire Genfit / Intercept / Gilead pour vraiment bétonner les issues?

ALHYG la cap est petite, les produits sont pour de tous petits marchés, c’est difficile d’avoir de la visibilité sur les produits, le risque peut venir de partout, les opportunités aussi, mais l’un dans l’autre, rien ne semble ressortir vraiment.

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#46 19/07/2014 08h15

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Bonjour. En fait, je ne suis plus en mode échec ou réussite, étant persuadé de la réussite. Mais c’est cette réussite qu’il faudra quantifier, surtout savoir si la fibrose régresse comme annoncé avec les modèles sur les souris.
C’est sûr qu’en cas de réussite mais avec des résultats peu convaincants, je serais assez mal.

L’analyse de DB US a eu surtout un effet positif aux US vu qu’on commence vraiment à parler de la NASH et de Genfit.

Faut être patient quand même…

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#47 22/07/2014 11h06

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Ne voyez pas dans ma remarque de l’impatience, je voulais juste dire que le futur ne m’intéresse pas, ce qui m’intéresse, c’est que la valeur de l’action devrait être plus élevée aujourd’hui même avec le risque de perte de capital inclus; ce que je veux aller chercher c’est le gap entre le cours actuel et la centaine d’euros que çà devrait valoir. Si demain, elle est à 80-90, je vendrai sans remord et sans me demander ce que fera la phase III… c’est plus çà ce que je voulais dire…

Dernière modification par Wawawoum (22/07/2014 11h09)

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#48 22/07/2014 11h24

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Lol… Le ’faut être patient quand même" s’appliquait surtout à moi, plus elle monte, plus ça m’angoisse de tout perdre…

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#49 10/09/2014 15h48

Membre (2014)
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azertya1234 a écrit :

Lol… Le ’faut être patient quand même" s’appliquait surtout à moi, plus elle monte, plus ça m’angoisse de tout perdre…

Bonjour,

Etes-vous toujours investi sur cette valeur ?
Le parcours récent est impressionnant, +30% en une semaine. Jusqu’où ira-t-elle ? wink

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#50 10/09/2014 16h28

Membre (2013)
Réputation :   2  

Bonjour, toujours rien vendu, je commence à avoir des objectifs déraisonnables même si la valeur concurrente estimée moins efficace par beaucoup et moins safe est déjà passé par les objectifs que je me suis fixés. 400 en l’occurence. Et encore je ne vendrais pas tout je pense.
Ceici dit, tout peut arriver.
Cordialement.

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