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#1 21/09/2019 18h00

Membre (2016)
Réputation :   49  

[url=http://www.quantum-genomics.com]Quantum Genomics Corp. (QGC) - Global biotechnology company[/url]/www/les-bapais/ a écrit :

Une innovation de rupture
QUANTUM GENOMICS développe une nouvelle classe de molécules agissant au niveau cérébral appelées Brain Aminopeptidase A Inhibitors (BAPAIs) pour le traitement de l’hypertension artérielle et la prévention des risques cardio-vasculaires associés tels que l’insuffisance cardiaque

Page web pour decouvrir la société
Quantum Genomics Corp. (QGC) - Global biotechnology company

Capitalisation: 77.46M
Nombre de titres: 17 041 453
Marché Euronext Growth Paris
La société dispose d’une ligne de financement avec Kepler Chevreux.



Le principal candidat médicament est le Firibastat

Le plan de la société prévoit un partenariat finançant la phase III d’ici avril 2020 pour son principal candidat médicament.

Le principal et seul compétiteur est en phase 3, il s’agit de l’Aprocitentan d’Idorsia. Contrairement aux BAPAIs de Quantum Genomics, ils utilisent une classe de molécule qui existe déjà.

Voici le deal qu’a pu réaliser Idorsia:
Little Idorsia Scores $230M+ R&D Deal With Johnson & Johnson | BioSpace

Avant de comparer un peu les deux candidats médicaments il est important de préciser que la capitalisation boursière d’Idorcia lors de son partenariat était de plus d’1 milliard contre 77 millions actuellement pour Quantum Genomics.

Quantum Genomics/Firibastat vis à vis d’Idorsia/Aprocitentan

Pour Quantum Genomics et son Firibastat:
De bons chiffres lors de la phase 2b dont je retiens surtout les types de patients sélectionnés qui sont des patients résistants (black, obèses, etc).

EE0n-Ev-TXs-AAy-WW8-jpeg-1 ? imgbb.com

EE0n-Ev-OXo-AAhhz-B-jpeg-1 ? imgbb.com

Un dirigeant de la société parle d’étude de Phase III dérisquée vu les recrutements de Phase 2b, les profils de patients de Ph3 seront très similaires. Les patients étant touchés d’hypertensions résistantes (noirs, obèses…) la FDA a demandé qu’il n’y ait pas de placebo.

Merci à Ruedelabiotech pour les archives de la publication dans Circulation.

https://ruedelabiotechnologie.wordpress … e-de-phase

Classement de la revue Circulation:
https://uottawa.libguides.com/c.php?g=4 … ;p=3166763

Un rappel également de la réunion d’actionnaire du 13 juin.
https://t.co/QHrRgVnZHH?amp=1

Concernant le produit d’Idorsia, l’Aprocitentan:

https://www.globenewswire.com/news-rele … -2019.html

Ils planifient la phase 3 sur le profil des patients résistants, ce qui n’a pas été fait durant leur phase 2 ne sélectionnant semble-t-il que des patients hypertendus, QG a donc une longeur d’avance dans le ciblage précoce des patients résistants en phase 2b et donc l’efficacité de son médicament.

Présentation de leur Phase III avec Data de Phase II.

https://t.co/PrRtVYOjDY?amp=1

Un rappel important lors de la comparaison entre le Firibastat et l’Aprocitentan , le Firibastat est un agent anti-hypertenseur et non un hypotenseur ce qui signifie qu’il peut agir sur une hypertension mais n’aura aucun effet sur une tension normale, concernant l’Aprocitentan, sauf erreur de ma part, on ne l’ignore vu l’orientation de la phase 2, même si la phase III va dans cette direction.

On peut aussi envisager un partenariat plus large pour le Firibastat dans l’ hypertension et l’insuffisance cardiaque, mais aussi le QGC006, 10X plus puissant en pré-clinique.

Idorsia valait plus du milliard lors de son partenariat, donc pour ne serait-ce que s’en rapprocher, la situation est j’imagine plus complexe pour Quantum Genomics avec 77 millions de capitalisation.

On peut aussi se demander si un délais de 4 mois entre deux réunions d’actionnaires n’est pas curieux. La prochaine étant prévu le 16 octobre, visible dans la communication de la semaine dernière.

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Dernière modification par rallye (21/09/2019 20h58)

Mots-clés : biotechnologie, hypertension, ic

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#2 22/09/2019 11h59

Membre (2016)
Réputation :   49  

Excellent travail sur les intérêts ou non des différents acteurs pharmaceutiques du domaine cardio-vasculaire vis-à-vis du possible partenariat pour le Firivastat.

Maladies cardiovasculaires : Quels sont les laboratoires en mesure de signer un partenariat avec Quantum Genomics ? – Ruedelabiotechnologie ®

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#3 11/10/2019 12h33

Membre (2016)
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"Quantum Genomics entre en négociations exclusives pour signer
un premier partenariat
La société est entrée en négociations exclusives avec un laboratoire leader dans le
domaine de la cardiologie en Amérique du Sud afin de signer un premier partenariat
régional
Quantum Genomics (Euronext Growth - FR0011648971 - ALQGC), entreprise biopharmaceutique
spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le
cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, annonce être
entrée en négociations exclusives avec un laboratoire sud-américain leader dans le domaine de la
cardiologie, en particulier sur le segment de l’hypertension artérielle. Ces négociations doivent
conduire à la signature d’un partenariat couvrant l’Amérique latine, un premier partenariat régional
pour Quantum Genomics.
« A la suite de discussions menées avec des laboratoires de toutes tailles intervenant dans le domaine
de l’hypertension artérielle, nous avons décidé que la signature de partenariats régionaux était la
meilleure option car la plus créatrice de valeur à terme. Elle permet de sécuriser le développement
clinique de notre médicament, en s’appuyant sur des laboratoires agiles et ambitieux pour lesquels la
mise sur le marché d’un nouveau traitement contre l’hypertension artérielle est stratégique, » explique
Jean-Philippe Milon, Directeur Général de Quantum Genomics.
C’est ainsi que la société est entrée en négociations exclusives pour l’Amérique Latine avec un
laboratoire leader du marché sud-américain dans le domaine de la cardiologie, en particulier sur le
segment de l’hypertension artérielle. Ce laboratoire particulièrement dynamique, qui évolue sur un
marché à fort potentiel, s’appuie sur un portefeuille de plus de 100 produits et revendique la signature
de plus de 50 partenariats internationaux afin d’apporter aux patients les meilleures innovations
thérapeutiques disponibles.
Ce laboratoire accompagnera les prochaines étapes de développement du firibastat, puis assurera la
commercialisation du médicament sur le marché de l’hypertension artérielle en Amérique Latine.
« Cette stratégie est aujourd’hui la plus créatrice de valeur pour les actionnaires qui nous soutiennent,
et la plus à même de permettre la mise sur le marché d’un traitement source d’espoir pour des millions
de patients dans le monde. Nous sommes très heureux d’avancer avec ce partenaire, dont les intérêts
sont parfaitement alignés avec ceux de Quantum Genomics. » conclut Jean-Philippe Milon."

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#4 12/10/2019 08h54

Membre (2016)
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Interview publiée hier

Jean-Philippe Milon Directeur Général Quantum Genomics - La Bourse et la Vie TV L’information éco à valeur ajoutée

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#5 13/10/2019 13h56

Membre (2016)
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Quantum Genomics / Analyse exclusive : Jean-Philippe Milon remet les pendules à l’heure ! – Ruedelabiotechnologie ®

Le coût de la phase 3 étant de 21M€, vu les informations de l’article, avant même les partenariats aux US et UE, ils auraient ses 21M€ pour la financer avec l’Asie et l’Amérique du Sud.

Autre posologie:
De plus un deal global semble être la principale option dans l’IC, résultats de Quorum mi-2020.

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#6 19/10/2019 00h19

Membre (2016)
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http://www.quantum-genomics.com/www/wp- … ES-DEF.pdf

Retour officiel de la réunion d’actionnaires

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